難病指定患者だけど質問ありますか?
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>>8
先天性の病気で染色体17番に異常があり体にカフェオレ班や発達障害などの症状がでます 人によっては神経腫ができたり寿命が短くなる傾向があるみたいです 薬は作ってもらえる?
別の難病のケースで製薬会社が作れることはできるけど
症例が3人しかいなくて利益諸々で政府に支援金出してもらえない悲しいニュースがあったので >>13
先天性の病気なので根本的な治療はありません。
親がどちらかレックリングハウゼン病であれば50%の確率で子供に遺伝します。
カフェオレ班にはレーザー治療等で消すことはできますが、シミが濃くなったりすることもあります。 根本的な治療は無いので現れた症状に合う治療をする形になります。 >>16
小さい頃から人と違い全身にカフェオレ班がありました。
その頃から他の人と違うと感じており小学4年生の頃に親から直接言われました レックリングハウゼン病と調べれば神経腫が全身にある患者の方が出てくると思います。
日本では40000人ほど患者がいるのではないでしょうか あと症状としては側弯症になったり臓器不全だったりと様々な症状がありますが、私は医者では無いので気になれば皆さんで調べてみてください。 >>12
あれってシミじゃないのか
若いのにシミだらけだなぁとは思ってた >>20
あれは色素が異常に作られる病気です。
周りからはどう思われていたのか気になります。 >>22
私自身口腔内にはありませんが、口唇にはあります。
人によって様々だと思いますが、私があってきた中で口腔内にある人はお会いしたことがないです。 >>18
4万人も患者がいるのに治療法が見つかってない難病なんだ レックリングハウゼン病の中では私はまだ症状が軽い方だと思います。
私の妹は側弯症やカフェオレ班や発達障害など併発しており、何度も手術も行いました。
vipの皆さんはどうかレックリングハウゼン病の方を見かけてもカフェオレ班や神経腫が気持ち悪い等発言したりせずにしてほしいです。 >>26
染色体異常の病気なので治療法が無いんですよね。
染色体異常で有名人なのはダウン症とかですかね 正直ダウン症なら生まれる前にわかりますが、私の病気は生まれてみないとわからないんです >>30
一時は親にやり場の無い怒りをぶつけた事もありましたが、今では産んでくれてありがとう。育ててくれてありがとうと感謝しています。 顔なら化粧したらいいんちゃう?
見た目気になるなら >>31
良かった
どうかこれからも家族仲良く過ごしてください >>32
そうですね
私は22歳の男ですが、してみようと思います >>33
ありがとうございます。
やはり親は偉大だとおもいます 今は男が化粧してても気味悪がられない時代だで平気平気 >>36
いい機会ですので化粧を始めてみようと思います お前はまだいいみたいだが妹は発達までいってるのに今の制度どう思う?
突然申し訳ないが働けるのに働かない働かなくてもどうにかなる現状を
正直言って俺は後天性の精神的な補助よりお前みたいな先天性の人達の方に税金を回してもらいたい >>38
そうですね
私自身働けるのに働かずに生活保護を受けている人には違和感を感じます。
先天性の病気にしろ後天性の病気にしろ働くことが厳しくなった方を支える事はすごくありがたいですし、妹も働いてる方の税金を頂いて生きているので働いてるのであれば働いてニートで税金を使用しないでほしいです。 そろそろ質問も終わりですかね?
少しでもレックリングハウゼン病について知っていただけて良かったです。
そろそろお風呂にいってきます。
残ってれば戻ってくるかもですありがとうございました >>39
まあ俺もなにも生活保護が悪いってんじゃないんだ必要な制度だとは思うんだけど
非課税に優遇措置ってのが許せない
働かない事により非課税になり更に優遇される
働けない人達を少しでも平等な暮らしに引き上げればウィンウィンだと思うし喜んで増税も受け入れる何故なら俺は体が動くからな
非課税のハードルを少し上げるだけで本当に苦しんでる人達の生活を豊かに出来る
俺が金持ちになれたらまずお前を救いにいく期待しないで待っていろ 辛かったな
失礼だが俺も見地が広がったありがとうございました >>6
それはワイや、レミケードのおかげで10年くらい発症してないけど ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています