【悲報】研究者「世界で3人しかいない難病の薬の作り方を見つけたぞ！」製薬会社「……」
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治療法のない腎臓の難病に、有力な薬が見つかった。だが患者は全国に３人しかおらず、商品化する製薬会社が見つからない。治療しなければ若いうちに末期の腎不全になり、人工透析なしでは生きられなくなる。
神戸大教授の野津寛大さん（５０）＝小児科＝らの研究グループが開発したのは「アルポート症候群」の治療薬。
野津さんらは臨床試験（治験）に向け、該当する患者の情報を全国から募ったが、３人しか見つからなかったという。商品化しても採算は見込めず、手を挙げる製薬会社は現れなかった。これまで国立研究開発法人日本医療研究開発機構（ＡＭＥＤ）から得ていた研究開発費も打ち切りが決まった。 日本代表チームで男子のインハイの方が好きかも、この後から後から後から後から後から後から後から後から後から後から後から後から後から後から後から後から後から後から後から後から後から後から後から後から後から後から後から後から後から後から後から後から後から後から後から後から後から後から後から後から後から後から後から 薬の開発なんか何十億スタートだから3人相手ではどうやっても採算取れん これ政府が介入するのかな
興味半分で見ちゃいけないが気になる >>5
善意で数十億払うやつがこの世に何人いるんだよ なんか似たような話あったよな
商品化まで行ったし一生一回でいいんだけど、逆算すると1000万以下の薬価はつけられないみたいなやつ なんとか病のなんとかちゃんがアメリカでなんか移植するために何億も集まるんだから患者とその家族のPR次第だろ でも考えてみたら世界のシェア独占できるんじゃね？
それでも元取れないんだろうか いやいや
やっとけって
どっかの金持ちの息子がかかったときに
いや使って見たんだけど
やっぱり効かなかったよ
ってなってからじゃ遅いぞ
この三人がいるうちにやっとけ 患者からしたら、死んでも一か八かでも実験台いいから投薬してくれぇ〜ってなもんだろうけどそうはいかないのが薬事法 コロワクみたいに政府が買取保証すればいいんじゃないの 詳しくないから適当なこと言うんだけど商用化目指さずにその3人だけ救う(臨床試験する)ってなったら何万必要なの ウィルス性で変異して大量にかかるようになったから
生産してみたけど効かなかったぜもある
絶対に作って治しておくべき 最近この辺の法律整備するやつ
想像力の欠片もない
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